青藤科技網_生物工程技術學院_中華藥典秘方大全_生物技術資料大全
當前位置:青藤科技網 > 新聞中心 >

探析為什么某些形式的白血病會影響兒童

發布時間:2019-10-30 來源:未知 瀏覽: 關鍵詞: 白血病
法國每年診斷出2500種兒童癌癥,其中三分之一是白血病,俗稱血癌。近幾十年來,對小兒腫瘤的研究不斷加強,治療水平不斷提高,但對這些年輕患者來說,預后仍然特別不利。
 
急性髓系白血病(aml)占兒童青少年確診病例的15%。總的5年生存率約為60%。復發是最常見的死亡原因。
異常蛋白融合
 
aml有幾種種子類型。急性巨核細胞白血病(aml-m7)是最具侵襲性的疾病之一,與治療耐藥和預后不良有關。在他們發表在《癌癥發現》雜志上的新研究中,研究小組關注的是這種急性髓系白血病。”
 
科學家從年輕的AML-M7患者身上采集樣本。在2012,他們對這些樣品的分析表明AML M7經常呈現遺傳變異,這導致兩種獨立存在于細胞中的蛋白質的融合,導致異常蛋白質的表達。當時,盡管在30%的aml-m7病例中發現了這種融合體eto2-glis2,但研究人員無法解釋其作用機制。
 
他們還想知道為什么aml-m7在比其他兒童aml亞型(平均6歲左右)的平均診斷年齡(2歲以下)小得多的兒童中被診斷。
 
“我們新研究的目的之一是研究eto2-glis2融合蛋白的作用機制,并更好地闡明其作用結果。我們想回答兩個主要的問題,第一個是為什么這種疾病是兒童獨有的-因為在成人中沒有發現融合,有什么潛在的治療選擇,”托馬斯·默徹解釋說。
 
研究人員需要分析人類白血病細胞的特性,并建立小鼠模型來研究eto2-glis2融合的結果。
 
開辟新的治療途徑
 
在這個模型中,研究人員表明,如果在胎兒造血細胞中激活融合,融合足以迅速誘發侵襲性白血病。然而,很少有信息將其在成人細胞中的激活與白血病的發生聯系起來。此外,體內阻斷eto2-glis2融合可阻止腫瘤增殖,異常血細胞可再次分化為正常血細胞。
 
這些發現表明,某些形式的白血病尤其在兒童中發生,因為胎兒細胞的特征不同于成人細胞。
 
這些發現還可能為胎兒細胞和兒童白血病提供新的靶向機制,以改善對這些患者的治療。”我們現在想知道這個集成是如何工作的。目前,我們無法直接針對它來抑制可用于患者體內的分子,因此我們將鑒定并嘗試針對其周圍環境對其功能至關重要的蛋白質,”Thomas Mercher總結道。
 

關鍵詞: 白血病

責任編輯:青藤科技網
共有人閱讀,期待你的評論!評論
新聞中心
Copyright © 1997-2019 www.hiagwj.icu 青藤科技網 版權所有 冀ICP備11016801號
173财神捕鱼